“Ensemble, faisons le geste, l’action, le don pour sauver la vie de millions d’enfants drépanocytaires”

Robert HUE, Président fondateur de Drep.Afrique, ancien Sénateur.

“Grâce à vos dons, Drep.Afrique a lancé son diplôme inter-universitaire sur la drépanocytose en Pays Africains en 2021. Nous faisons appel aux plus grand nombre, dans la mesure de ses moyens, pour nous permettre de former un maximum de médecins et de lutter efficacement contre ce fléau de santé mondiale.”

Professeur Jean-Benoît ARLET, Médecin, Chercheur, Coordinateur du conseil scientifique de Drep.Afrique.

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ACTUALITES DE DREPAFRIQUE

Pr Alain Fischer : la drépanocytose, cas d’école d’une recherche médicale qui oublie (article paru dans L’EXPRESS le 13/04/2024)

 

 

In memoriam

L’équipe de Drep.Afrique s’associe à la grande famille des soignants formés à Dakar dans le cadre du diplôme organisé sur la prise en charge de la drépanocytose pour rendre hommage à la mémoire du Docteur Laouratou SOW. 

Ce fût un honneur et un enrichissement humain et intellectuel de la compter parmi les étudiants de la session 5 du diplôme. Nous soulignons sa compétence et son engagement au service de ses patients, notamment drépanocytaires.  

Drep.Afrique adresse une pensée à ses collègues soignants et à ses proches. 

 

Bravo au conseil scientifique de DREPAFRIQUE et aux collègues de 13 pays Africains Francophone ayant participé à cette étude qui permet d’avoir enfin des données chiffrés sur la disponibilité et les coût des traitements de la drépanocytose en Afrique: 

Vendredi 8 décembre 2023: présentation orale:  Disponibilité et les coût des médicaments essentiels de la drépanocytose dans 13 pays d’Afrique Francophone, 87° congrès de médecine interne de Paris (France)

Samedi 9 décembre 2023: Poster au 65° congrès de l’Amarican Society of Haematology (ASH): Availability and cost of basic drugs for sickle cell disease in 13 African countries

Ci-contre, le Professeur Mariane DE MONTALEMBERT au congrès de l’ASH

Félicitations aux apprenants de la 5ème session de formation de Drep.Afrique à la prise en charge de la drépanocytose.

 

Après 2 semaines d’apprentissage intenses, les soignants/apprenants ont retrouvé leur service de soin.

Bravo à eux pour leur travail et leur engagement afin de faire reculer cette terrible pathologie

France Culture : Drépanocytose, les liens du sang

Olivier Hermine, Professeur d’hématologie, membre de l’Académie des sciences, contribuant aux activités du Conseil scientifique de Drep.Afrique, a été interviewé par la radio France Culture et a expliqué aux auditeurs les principaux mécanismes de la maladie.


Participation de l'équipe de Drep.Afrique au Congrès Dorys 2023

L’équipe de Drep.Afrique, notamment son Président Robert HUE, s’est rendue à Strasbourg à l’occasion du congrès annuel de l’association DORYS, organisé par son Président Constant VODOUHÊ. 

Découvrez les témoignages lors du Congrès du Docteur DRAME, Président de l’ONG SOS DREPANO en République de Guinée, et du Docteur MAGNANG, directeur du Centre national de recherche et de soins aux drépanocytaires au Togo. Leurs équipes médicales suivent le DIU organisé par Drep.Afrique sur la prise en charge de la drépanocytose. 

Rencontre avec Mme le Ministre Marie Khemesse Ngom NDIAYE

Mme le Ministre a reçu en audience Mr Robert HUE Président de l’ONG DREP Afrique, ancien Sénateur et membre honoraire du parlement français. La question de la prise en charge de la drepanocytose était au cœur de leurs discussions.

Au Sénégal, quelque 2.000 enfants naissent chaque année avec la drépanocytose. Elle est l’une des maladies génétiques les plus répandues, en plus de faire partie des maladies à soins coûteux. C’est pourquoi , il est nécessaire de relever le défi lié au diagnostic précoce et à la prise en charge adéquate à tous les niveaux de la pyramide sanitaire.

Ainsi, l’ONG DREP.AFRIQUE s’engage à accompagner le Ministère de la Santé et de l’Action sociale dans sa politique de lutte contre pathologie.

Rencontre avec Marie-Paule KIENY

La Présidente du Conseil d’Administration d’Initiative Médicament Contre les Maladies Négligées (DNDi), Marie -Paule Kieny et Robert Hue, Président de l’ONG Drep.Afrique, se sont entretenus à Genève le jeudi 27 avril 2023.

L’ échange a porté sur les actions que conduit l’ONG sur le continent Africain et plus particulièrement l’accès aux médicaments à bas coûts concernant les enfants atteints de drépanocytose. Marie -Paule Kieny, membre du Comité d’honneur de Drep.Afrique, a réaffirmé tout son soutien aux engagements concrets de l’Association.

DREP.AFRIQUE ET L'ASSOCIATION SÉNÉGALAISE DE LUTTE CONTRE LA DRÉPANOCYTOSE SUR LE TERRAIN À KOUNGHEUL AU SÉNÉGAL

Rencontre entre le Professeur Bara Ndiaye, Doyen de l'Université Cheikh Anta Diop et Robert Hue, Président de Drep.Afrique le 21 octobre 2022 à Dakar

Monsieur le Professeur Bara Ndiaye, Doyen de l’Université Cheikh Anta Diop, Membre du comité d’honneur de Drep.Afrique, et Robert Hue, Président de cette ONG Humanitaire, se sont rencontrés dans les locaux de la Faculté de Médecine et de Pharmacie. Ils ont longuement échangé à propos de la mise en oeuvre des actions de formation des soignants et de la nécessité de médicaments à bas-coût contre la drépanocytose au Sénégal.
Ce fût également l’occasion pour Robert Hue de proposer au Pr. Bara Ndiaye d’être associé, au titre des personnalités scientifiques, au sein du Comité d’engagement du Fond International Drépanocytose (FID) crée par Drep.Afrique.

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