L’association Drep.Afrique a pour objectif d’agir contre la drépanocytose et de contribuer à faire connaître à l’opinion publique l’ampleur du fléau que constitue cette maladie génétique – la plus fréquente au monde – trop souvent ignorée. Son but est d’engager des actions et d’initier des projets concrets pour prévenir, dépister, soigner et augmenter l’espérance de vie des personnes touchées par la drépanocytose, là où cette maladie frappe le plus durement, principalement sur le continent africain.
Un Défi Universel
La lutte contre la drépanocytose figure depuis 2009 parmi les priorités de I'OMS pour Ia zone Afrique et occupe le quatrième rang dans les priorités en matière de santé publique mondiale, après le cancer, le VIH et le paludisme. C'est la maladie génétique la plus fréquente au monde.
Chaque minute en Afrique, un enfant nait avec la drépanocytose. Malheureusement, une personne atteinte meurt toutes les 2 minutes.
Mot du Président
“Ensemble, faisons le geste, l’action, le don pour sauver la vie de millions d’enfants drépanocytaires”
Robert HUE, Président fondateur de Drep.Afrique, ancien Sénateur.
Professeur Jean-Benoît ARLET, Médecin, Chercheur, Coordinateur du conseil scientifique de Drep.Afrique.
“Grâce à vos dons, Drep.Afrique a lancé son diplôme inter-universitaire sur la drépanocytose en Pays Africains en 2021. Nous faisons appel aux plus grand nombre, dans la mesure de ses moyens, pour nous permettre de former un maximum de médecins et de lutter efficacement contre ce fléau de santé mondiale.”
Un grand merci à nos partenaires financiers actifs !
'Inidex GRex Université de Paris Cité (research grant)'
Et tous les contributeurs anonymes qui nous soutiennent
Grâce à vous, en 4 ans, Drep.Afrique c'est :
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2500 Soignants Africains formés à la drépanocytose provenant de 17 Pays d'Afrique Francophone, dont 260 avec une formation experte diplômante (DIU Drep.Afrique-Paris-Cité-Universités Africaines)
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60 enseignants, professeurs de médecine ou non, mobilisés de France, Belgique et 10 pays Africains Francophones.
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La publication dans une revue scientifique de recommandations adaptées au terrain Africain pour mieux soigner les patients
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1 marque de médicament DREPAF® et un modèle unique de partenariat pour produire et distribuer le médicament essentiel de cette maladie en Afrique, au plus grand nombre et au coût le plus bas
Actualités de Drep.Afrique
FIFDA 2026
Notez dans vos agendas ! nous avons le plaisir de vous annoncer la tenue de notre forum annuel FIFDA ( Forum International Francophone sur la Drépanocytose en Afrique)
2 juin 2026
8h30-13h temps universel
(Programme à venir)
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MERCI !
DIU SESSION 8
du 17 Novembre 2025 au
29 Novembre 2025
Réservé aux médecins exerçant en Afrique
- Prochain DIU paramédical en avril 2026, dates à venir. Inscription sur notre site début 2026
inscription via l'adresse mail : diudrepafrique2@gmail.com
Rencontre
10 Novembre 2024 : Rencontre entre Robert HUE, président de Drep.Afrique et Félicité VINCENT de Radiotamtam Africa lors du Gala de JNDA - Bridge Africa pour appeler à la solidarité et rassembler des soutiens au-delà des frontières.
Rencontre
Rencontre entre Monsieur le Ministre de la Santé et de l’Action Sociale du Sénégal, Docteur Ibrahima SY et Robert HUE, Président de l’ONG Drep.Afrique de lutte contre la drépanocytose. Rappelant le fléau majeur que constitue sur le continent africain la drépanocytose, maladie génétique la plus fréquente au monde, Monsieur HUE a évoqué les actions engagées par Drep.Afrique au Sénégal notamment la formation depuis trois ans de près de 200 soignants africains à la prise en charge de la drépanocytose.
Contact
Adresse
9 rue du Lunain, 75014 Paris
Téléphone
01 42 22 28 70
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