PRESSE
février 2026
"Drepaf se veut un projet panafricain. La marque appartient à l'ONG Drep.Afrique afin de pouvoir être déployée dans d'autres pays d'Afrique francophone, avec Teranga Pharma ou d'autres partenaires locaux. "Notre objectif est de rester indépendants de tout industriel unique", souligne Pr. Jean-Benoît Arlet.
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"Le laboratoire a renoncé pour ce produit à toute marge bénéficiaire", explique son directeur général Dr. Mouhamadou Sow. L'objectif est de créer une multinationale subsaharienne et faire de Dakar un hub pharmaceutique régional, avec l'objectif affiché de montrer qu'il est possible de bâtir une entreprise industrielle de grande taille sans capitaux étrangers dominants."
janvier 2026
Le Drepaf agit en augmentant la production d’hémoglobine fœtale, une forme qui empêche la déformation des globules rouges. Ce mécanisme permet de réduire la fréquence des crises, de limiter les complications graves et d’améliorer l’espérance et la qualité de vie des patients. « L’hydroxyurée transforme l’évolution naturelle de la maladie. Elle permet aux enfants d’aller à l’école, de grandir et d’atteindre l’âge adulte », explique le Pr Jean-Benoît Arlet, coordonnateur scientifique de l’ONG Drep-Afrique.
janvier 2026
[...] L’arrivée du Drepaf vient ainsi combler un quasi-vide thérapeutique dans la prise en charge de cette maladie génétique héréditaire, qui affecte les globules rouges et provoque, quelques mois après la naissance, une anémie sévère et des douleurs osseuses intenses.
Jusqu’à cette date, seul l’Hydrea, également à base d’hydroxyurée, était disponible, mais son coût élevé (trois fois supérieur à celui du Drepaf) et les fréquentes ruptures de stock l’ont rendu inaccessible à de nombreux patients.
Selon les autorités sanitaires, seuls 17 % des malades sénégalais bénéficient actuellement d’un traitement à base d’hydroxyurée.
décembre 2025
Dans un entretien accordé au « Monde », le médecin Jean-Benoît Arlet, vice-président de l’ONG Drep.Afrique, évoque un traitement de fond par hydroxyurée, dont un générique est désormais proposé à prix coûtant au Sénégal.
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"[...] La mortalité en Afrique est énorme : la moitié des enfants drépanocytaires décèdent avant l’âge de 5 ans. Et l’hydroxyurée a montré son efficacité, même dans des zones très reculées. Elle divise par trois la mortalité, les crises qui entraînent une hospitalisation et les besoins de transfusion."
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novmbre 2025
Au Sénégal, 10 % de la population est porteuse de la maladie.
« Selon l’OMS, à l’horizon 2050, il y aura plus de 500 000 naissances par an avec drépanocytose, et 75 % des cas concerneront l’Afrique »
Selon professeur Seynabou Fall, spécialiste de la maladie :
« Cela doit devenir une priorité de santé publique, après le cancer, le paludisme et le diabète. »
En somme, pour le moment, 16 000 boîtes de Drepaf ont été conditionnées et distribuées aux pharmacies au Sénégal.
Teranga Pharma prévoit de reprendre la production dès janvier 2026 et vise à fournir les pays voisins dans l’année.
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novmbre 2025
"Grande nouveauté : le Sénégal disposera pour la première fois d’une forme pédiatrique de 100 mg, adaptée aux bébés drépanocytaires. Cette innovation représente un espoir immense pour les familles, alors qu’on estime que près de 80 % des enfants atteints ne dépassaient pas 5 ans auparavant.
Le médicament existera en deux dosages (100 mg et 500 mg), avec un prix accessible : 1 500 FCFA pour les enfants jusqu’à 5 ans, puis un coût doublé au-delà. Pour faciliter la prise régulière, le conditionnement couvrira désormais un mois complet de traitement, contre les anciennes boîtes limitées à 10 jours."
novembre 2025
"Selon le Pr. Arlet de Drep.Afrique, « DREPAF redonne une vie normale aux malades ». Il a aussi indiqué que DREPAF doit être pris tous les matins comme l’insuline pour les diabétiques. Le directeur général de Teranga Pharma, le Dr Mouhamadou Sow a annoncé que le prix du médicament sera accessible à toutes les bourses. Il a dit son souhait de voir le médicament accessible aussi bien aux enfants qu’aux adultes. Il a insisté sur le fait que le médicament sera présent sur tout le territoire national. Mais la grande innovation est l'introduction du DREPAF 100 mg, qui est la forme pédiatrique qui, n'ayant jamais existé au Sénégal, permettra aux bébés drépanocytaires de pouvoir grandir."
novembre 2025
"Le laboratoire Teranga Pharma, situé en périphérie de Dakar, a mis au point un générique d’hydroxyurée appelé DREPAF , conçu pour répondre aux besoins spécifiques des enfants. Contrairement aux traitements précédents, ce médicament peut être administré dès l’âge de neuf mois, offrant un dosage parfaitement adapté à cette population particulièrement vulnérable.
À ce jour, environ 16 000 boîtes ont été préparées et mises à disposition dans les pharmacies à travers le pays. Le prix abordable, moitié moins cher que celui du traitement original, permet à plus de familles de bénéficier de ce médicament. Drepaf aide à réduire la fréquence et la sévérité des crises, diminue la douleur et offre aux enfants la possibilité de suivre une scolarité normale."
novembre 2025
"Avant même le lancement officiel, mercredi 19 novembre au Sénégal, près d'un millier de boîtes ont déjà été distribuées chez les trois quarts des grossistes pharmaceutiques du pays, suscitant l'espoir pour les quelque 50 000 Sénégalais affectés par cette forme d'anémie - et plus largement chez les millions de malades du continent.
« Une grande révolution se prépare », se réjouit Mouhamadou Sow, directeur général de Teranga Pharma, le laboratoire qui conditionne le générique. A Mbao, dans la banlieue de Dakar, ses équipes se disent « fières » de mettre en œuvre une grande première dans l'industrie pharmaceutique: un médicament fait par des Africains pour des Africains."
octobre 2025
"Lors d’une conférence de presse tenue ce mercredi à Dakar, l’ONG DREP.AFRIQUE a annoncé le lancement imminent de DREPAF®, le premier générique de l’hydroxyurée produit localement. Ce médicament, rendu accessible à prix coûtant, est promis à changer le destin de millions d’enfants sur le continent africain.
L’annonce a été faite par Robert HUE, Président de DREP.AFRIQUE, aux côtés du Professeur Saliou DIOP (hématologue, UCAD), du Docteur Mouhamadou SOW (Directeur général de TERANGA PHARMA) et du Docteur Anne-Marie ODENA (Cofondatrice de l’ONG).
L’événement marquant sera le 19 novembre 2025 avec la tenue du Forum DREP-AFRIK, intitulé : « Un nouvel espoir thérapeutique pour la drépanocytose ». Ce jour-là marquera le lancement officiel du DREPAF® et la concrétisation d’un modèle de partenariat humanitaire inédit."
octobre 2025
"À Dakar, une nouvelle page s’ouvre dans la lutte contre la drépanocytose, la maladie génétique la plus répandue au monde et particulièrement meurtrière en Afrique. L’organisation Drep.Afrique, présidée par l’ancien sénateur français Robert Hue, a annoncé la commercialisation au Sénégal du tout premier générique local d’hydroxyurée. Ce médicament, baptisé DREPAF, sera vendu à prix coûtant, une révolution dans l’accès aux soins pour des milliers de patients.
Désormais, grâce à la production locale de DREPAF, le prix d’une gélule de 500 mg passe de 203 à 98 francs CFA. Pour un enfant de cinq ans, cela représente une dépense mensuelle de seulement 1 500 francs CFA. Ce tarif inédit est rendu possible grâce à un partenariat solidaire entre Drep.Afrique et le laboratoire sénégalais Teranga Pharma, avec le soutien du Fonds international Drépanocytose."
avril 2025
"Ce 19 avril, l’Université Rose Dieng France-Sénégal (URDFS) a eu l’honneur d’accueillir la cérémonie de clôture de la promotion 2025 du DIU international sur la drépanocytose, une formation portée par Drep.Afrique, en partenariat avec l’Université Paris Cité et l’Université Rose-Dieng FS.
Pendant deux semaines, 43 médecins et soignants venus de 11 pays africains (Cameroun, Niger, Togo, Sénégal, Bénin, Congo, Guinée, Burkina Faso, RD Congo, Gabon, Mali) ont enrichi leurs connaissances sous la direction des Pr DIALLO et Pr ARLET"
Qu’est-ce qui fait l’originalité de Drep.Afrique ?
Robert Hue- "La spécificité de l’ONG Drep.Afrique est la symbiose entre le politique, le scientifique et la communication, au service d’une démarche humaniste et désintéressée."
Jean-Benoît Arlet - "Si la jeunesse africaine s’empare de cette cause, elle pourra entrainer la communauté des patients français et des politiques dans ce mouvement qui vient d’Afrique mais qui est en réalité un dé mondial."
avril 2024
"La drépanocytose est, de loin, la maladie héréditaire la plus fréquente en Afrique
subsaharienne (300 000 cas par an). Cette anomalie génétique entraîne la déformation
des globules rouges et provoque des crises douloureuses et des complications
médicales graves. En France, 600 000 personnes seraient des porteurs sains et environ
30 000 patients seraient atteints."
décembre 2021
"Je ressens des douleurs indescriptibles et impossibles à calmer, car j'ai une forme sévère de la maladie. Des douleurs qu'on ne peut décrire."
Ce témoignage est celui de Maguèye Ndiaye, le président de l'Association sénégalaise de lutte contre la drépanocytose, une maladie génétique héréditaire qui affecte le sang.
avril 2021
C'est un combat permanent. Il faut se battre sans arrêt. Sur toutes ces grandes questions humaines qui passent souvent à côté de l'opinion, la drépanocytose est une maladie qui est une mutation de l'hémoglobine du sang. L'hémoglobine du sang permet de transférer l'oxygène vers les organes. Or cette maladie mutile complètement le globule rouge, qui bloque la circulation du sang et ça se traduit par des crises d'une douleur folle.
juin 2018
"Dans cette tribune, Robert Hue lance un appel à l’opinion publique pour soutenir la lutte contre la drépanocytose, une maladie trop souvent oubliée."
"Depuis 2009, la drépanocytose occupe le quatrième rang dans les priorités de l’OMS (Organisation Mondiale de la Santé) en matière de santé publique mondiale après le cancer, le sida et le paludisme pour la zone Afrique. Et pourtant qui dans l’opinion publique la connaît ?"
