Drep.Afrique

 

Aidez-nous à porter ce combat pour la vie

Parce qu’elle reste dans l’oubli, cette maladie génétique, qui touche principalement les populations africaines, entraîne la mort de dizaines de milliers d’enfants chaque année.
Aidez-nous à faire connaître et reculer ce fléau.

Soutenez les deux projets concrets de notre association Drep.Afrique :

  • La création en Afrique d’un centre de formation portant sur la drépanocytose, codirigé par des médecins Africains et Français.
  • L’accès en Afrique, pour un coût minime, aux médicaments soulageant les souffrances et augmentant l’espérance de vie des malades.

Robert Hue,

Président de Drep.afrique et ancien Sénateur

En savoir Plus

La Drépanocytose

Qu'est-ce que c'est?

Jean-Benoît Arlet, professeur de médecine à l'hopital Georges Pompidou

nous donne des précisions

Actualité

 

Robert Hue lors de la Conférence « Afrique-Europe : une relation innovante à construire » au Sénat

 

Robert Hue a participé le 14 février 2020 au Sénat à la Conférence
« Afrique-Europe : une relation innovante à construire »
organisée par le Think tank EuropaNova.
Un grand merci aux organisateurs pour ce moment de réflexion
très riche sur l’avenir des relations entre les deux continents.

 

 


 

Jo-Wilfried Tsonga soutient Drep.afrique dans la lutte contre la drépanocytose

 

Jo-Wilfried Tsonga, a choisi de soutenir la lutte contre la drépanocytose
en devenant ambassadeur de Drep.Afrique
et vous invite à faire un don  sur la plateforme Dreamer.
La campagne dure jusqu’au 9 avril 2020.
Rendez-vous sur https://lnkd.in/e5PRKBk
pour en savoir plus et continuer à nous soutenir.

 

 

Deux projets concrets contre la maladie

Formations des médecins et personnels soignants *

Ouverture en octobre 2020 à Diamniadio au Sénégal (30km de Dakar) d'un Centre international de formation des praticiens de santé africains à la drépanocytose dirigé à parité par des médecins africains et français. 

* Formation hébergée dans les locaux de l'IRESSEF 

Accès aux médicaments contre la drépanocytose

Un partenariat public/privé/société civile est en cours de constitution pour permettre l'accès en Afrique, pour un coût minime, au médicament (hydorxyurée), soulageant la souffrance et augmentant l'espérance de vie des malades, en particulier des enfants.

Vos dons en action

 

Une prise en charge précoce des patients par un personnel bien formé

améliore considérablement l'espérance de vie des malades.

 

Pour créer le Centre de formation des praticiens de santé à la drépanocytose

nous avons besoin de votre soutien.

 

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