“Ensemble, faisons le geste, l’action, le don pour sauver la vie de millions d’enfants drépanocytaires”
Robert HUE, Président fondateur de Drep.Afrique, ancien Sénateur.
“Grâce à vos dons, Drep.Afrique a lancé son diplôme inter-universitaire sur la drépanocytose en Pays Africains en 2021. Nous faisons appel aux plus grand nombre, dans la mesure de ses moyens, pour nous permettre de former un maximum de médecins et de lutter efficacement contre ce fléau de santé mondiale.”
Professeur Jean-Benoît ARLET, Médecin, Chercheur, Coordinateur du conseil scientifique de Drep.Afrique.
ACTUALITES DE DREPAFRIQUE
Rencontre avec Monsieur le Ministre, Ibrahima SY
Monsieur le Ministre de la Santé et de l’Action Sociale, Docteur Ibrahima SY, s’est entretenu le vendredi 21 juin 2024 à Paris avec Monsieur Robert HUE, ancien Sénateur, Président de l’ONG Drep.Afrique de lutte contre la drépanocytose. Cet entretien venait dans le prolongement et la mise en œuvre des actions de l’ONG Drep.Afrique au Sénégal depuis 2019.
Rappelant le fléau majeur que constitue sur le continent africain la drépanocytose, maladie génétique la plus fréquente au monde, touchant principalement l’Afrique et responsable d’une terrible mortalité infantile, Monsieur HUE a évoqué les actions engagées par Drep.Afrique au Sénégal notamment la formation depuis trois ans de près de 200 soignants africains à la prise en charge de la drépanocytose. Concernant l’accès au médicament à bas coût (hydroxyurée) au Sénégal – médicament pour soulager la douleur des crises et prolonger la vie des enfants – Robert HUE a fait part à Monsieur le Ministre d’importantes avancées et du dépôt d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) par son partenaire le laboratoire sénégalais TERANGA PHARMA et la perspective avec l’État sénégalais d’un partenariat public-privé respectueux de la souveraineté et de la contribution de chacun.
De son côté, Monsieur le Ministre de la Santé et de l’Action Sociale du Sénégal, Docteur Ibrahima SY, s’est félicité de cette rencontre et a souligné que la drépanocytose est un problème de santé publique majeur que le nouveau gouvernement du Sénégal compte prendre pleinement en charge. Notamment en facilitant l’accès aux médicaments essentiels pour le traitement de cette maladie.
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Pr Alain Fischer : la drépanocytose, cas d’école d’une recherche médicale qui oublie (article paru dans L’EXPRESS le 13/04/2024)
Bravo au conseil scientifique de DREPAFRIQUE et aux collègues de 13 pays Africains Francophone ayant participé à cette étude qui permet d’avoir enfin des données chiffrés sur la disponibilité et les coût des traitements de la drépanocytose en Afrique:
Vendredi 8 décembre 2023: présentation orale: Disponibilité et les coût des médicaments essentiels de la drépanocytose dans 13 pays d’Afrique Francophone, 87° congrès de médecine interne de Paris (France)
Samedi 9 décembre 2023: Poster au 65° congrès de l’Amarican Society of Haematology (ASH): Availability and cost of basic drugs for sickle cell disease in 13 African countries
Ci-contre, le Professeur Mariane DE MONTALEMBERT au congrès de l’ASH
Félicitations aux apprenants de la 5ème session de formation de Drep.Afrique à la prise en charge de la drépanocytose.
Après 2 semaines d’apprentissage intenses, les soignants/apprenants ont retrouvé leur service de soin.
Bravo à eux pour leur travail et leur engagement afin de faire reculer cette terrible pathologie
France Culture : Drépanocytose, les liens du sang
Olivier Hermine, Professeur d’hématologie, membre de l’Académie des sciences, contribuant aux activités du Conseil scientifique de Drep.Afrique, a été interviewé par la radio France Culture et a expliqué aux auditeurs les principaux mécanismes de la maladie.
Participation de l'équipe de Drep.Afrique au Congrès Dorys 2023
L’équipe de Drep.Afrique, notamment son Président Robert HUE, s’est rendue à Strasbourg à l’occasion du congrès annuel de l’association DORYS, organisé par son Président Constant VODOUHÊ.
Découvrez les témoignages lors du Congrès du Docteur DRAME, Président de l’ONG SOS DREPANO en République de Guinée, et du Docteur MAGNANG, directeur du Centre national de recherche et de soins aux drépanocytaires au Togo. Leurs équipes médicales suivent le DIU organisé par Drep.Afrique sur la prise en charge de la drépanocytose.
Rencontre avec Marie-Paule KIENY
La Présidente du Conseil d’Administration d’Initiative Médicament Contre les Maladies Négligées (DNDi), Marie -Paule Kieny et Robert Hue, Président de l’ONG Drep.Afrique, se sont entretenus à Genève le jeudi 27 avril 2023.
L’ échange a porté sur les actions que conduit l’ONG sur le continent Africain et plus particulièrement l’accès aux médicaments à bas coûts concernant les enfants atteints de drépanocytose. Marie -Paule Kieny, membre du Comité d’honneur de Drep.Afrique, a réaffirmé tout son soutien aux engagements concrets de l’Association.
DREP.AFRIQUE ET L'ASSOCIATION SÉNÉGALAISE DE LUTTE CONTRE LA DRÉPANOCYTOSE SUR LE TERRAIN À KOUNGHEUL AU SÉNÉGAL
Rencontre entre le Professeur Bara Ndiaye, Doyen de l'Université Cheikh Anta Diop et Robert Hue, Président de Drep.Afrique le 21 octobre 2022 à Dakar
Monsieur le Professeur Bara Ndiaye, Doyen de l’Université Cheikh Anta Diop, Membre du comité d’honneur de Drep.Afrique, et Robert Hue, Président de cette ONG Humanitaire, se sont rencontrés dans les locaux de la Faculté de Médecine et de Pharmacie. Ils ont longuement échangé à propos de la mise en oeuvre des actions de formation des soignants et de la nécessité de médicaments à bas-coût contre la drépanocytose au Sénégal.
Ce fût également l’occasion pour Robert Hue de proposer au Pr. Bara Ndiaye d’être associé, au titre des personnalités scientifiques, au sein du Comité d’engagement du Fond International Drépanocytose (FID) crée par Drep.Afrique.