L’association Drep.Afrique a pour objectif d’agir contre la drépanocytose et de contribuer à faire connaître à l’opinion publique l’ampleur du fléau que constitue cette maladie génétique – la plus fréquente au monde – trop souvent ignorée. Son but est d’engager des actions et d’initier des projets concrets pour prévenir, dépister, soigner et augmenter l’espérance de vie des personnes touchées par la drépanocytose, là où cette maladie frappe le plus durement, principalement sur le continent africain.
Un Défi Universel
La lutte contre la drépanocytose figure depuis 2009 parmi les priorités de I'OMS pour Ia zone Afrique et occupe le quatrième rang dans les priorités en matière de santé publique mondiale, après le cancer, le VIH et le paludisme. C'est la maladie génétique la plus fréquente au monde.
Chaque minute en Afrique, un enfant nait avec la Drépanocytose. Malheureusement, une personne atteinte meurt toutes les 2 minutes.
Mot du Président
“Ensemble, faisons le geste, l’action, le don pour sauver la vie de millions d’enfants drépanocytaires”
Robert HUE, Président fondateur de Drep.Afrique, ancien Sénateur.
Professeur Jean-Benoît ARLET, Médecin, Chercheur, Coordinateur du conseil scientifique de Drep.Afrique.
“Grâce à vos dons, Drep.Afrique a lancé son diplôme inter-universitaire sur la drépanocytose en Pays Africains en 2021. Nous faisons appel aux plus grand nombre, dans la mesure de ses moyens, pour nous permettre de former un maximum de médecins et de lutter efficacement contre ce fléau de santé mondiale.”
Grâce à vous, en 4 ans, Drep.Afrique c'est :
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2500 Soignants Africains formés à la drépanocytose provenant de 17 Pays d'Afrique Francophone, dont 260 avec une formation experte diplômante (DIU Drep.Afrique-Paris-Cité-Universités Africaines)
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60 enseignants, professeurs de médecine ou non, mobilisés de France, Belgique et 10 pays Africains Francophones.
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La publication dans une revue scientifique de recommandations adaptées au terrain Africain pour mieux soigner les patients
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1 marque de médicament et un modèle unique de partenariat pour produire et distribuer le médicament essentiel de cette maladie en Afrique, au plus grand nombre et au coût le plus bas
Actualités de Drep.Afrique
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Rencontre
10 Novembre 2024 : Rencontre entre Robert HUE, président de Drep.Afrique et Félicité VINCENT de Radiotamtam Africa lors du Gala de JNDA - Bridge Africa pour appeler à la solidarité et rassembler des soutiens au-delà des frontières.
Inscriptions DIU session 6
Cette session est réservée aux personnels paramédicaux : Infirmier(es), aides-soignant(es), sages-femmes, Technicien(e)s supérieur de santé (TS) et de laboratoire (TL), assistants médicaux, psychologues diplômés, kinésithérapeutes diplômés, médiateurs en santé diplômés.
Une session pour les médecins et pharmaciens sera ouverte en mars 2025 (inscription ouverte fin décembre sur ce site)
Congrès de l'ASH
Bravo au conseil scientifique de DREPAFRIQUE et aux collègues de 13 pays Africains Francophone ayant participé à cette étude qui permet de voir des données sur la disponibilité et les coût des traitements de la drépanocytose en Afrique:
Vendredi 8 décembre 2023: Disponibilité et les coût des médicaments essentiels de la drépanocytose dans 13 pays d’Afrique Francophone, 87° congrès de médecine interne de Paris (France)
Samedi 9 décembre 2023: 65° congrès de l’Amarican Society of Haematology (ASH): Availability and cost of basic drugs for sickle cell disease in 13 African countries
Merci pour votre soutien !
Félicitations !
Félicitations aux apprenants de la 6ème session de formation de Drep.Afrique à la prise en charge de la drépanocytose.
Après 2 semaines d’apprentissage intenses, les soignants/apprenants ont retrouvé leur service de soin.
Bravo à eux pour leur travail et leur engagement afin de faire reculer cette terrible pathologie !
Rencontre
Rencontre entre Monsieur le Ministre de la Santé et de l’Action Sociale du Sénégal, Docteur Ibrahima SY et Robert HUE, Président de l’ONG Drep.Afrique de lutte contre la drépanocytose. Rappelant le fléau majeur que constitue sur le continent africain la drépanocytose, maladie génétique la plus fréquente au monde, Monsieur HUE a évoqué les actions engagées par Drep.Afrique au Sénégal notamment la formation depuis trois ans de près de 200 soignants africains à la prise en charge de la drépanocytose.
Publié le 13/04/2024
"Enfin, il est indispensable de favoriser les initiatives d’ONG, comme Drep.Afrique, visant à rendre l’hydroxyurée accessible à tous en Afrique et en Asie. Nos sociétés doivent se préoccuper de faire en sorte que les avancées de la recherche scientifique, aujourd’hui tangibles, bénéficient à toutes les populations."
Félicitations !!
Félicitations aux apprenants de la 5ème session de formation de Drep.Afrique à la prise en charge de la drépanocytose.
Après 2 semaines d’apprentissage intenses, les soignants/apprenants ont retrouvé leur service de soin.
Bravo à eux pour leur travail et leur engagement afin de faire reculer cette terrible pathologie !
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Adresse
9 rue du Lunain, 75014 Paris
Téléphone
01 42 22 28 70
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