"Together, let's make the gesture, the action, the donation to save the lives of millions of children with sickle cell disease".
Robert HUE, President and founder of Drep.Afrique, former Senator.
"Thanks to your donations, Drep.Afrique has launched its inter-university diploma on sickle cell disease in African countries in 2021. We appeal to as many people as possible, within their means, to enable us to train a maximum number of doctors and to fight effectively against this global health scourge."
Professor Jean-Benoît ARLET, Doctor, Researcher, Coordinator of the Scientific Council of Drep.Afrique.
DREPAFRIQUE'S NEWS
Pr Alain Fischer : la drépanocytose, cas d’école d’une recherche médicale qui oublie (article paru dans L’EXPRESS le 13/04/2024)
In memoriam
L’équipe de Drep.Afrique s’associe à la grande famille des soignants formés à Dakar dans le cadre du diplôme organisé sur la prise en charge de la drépanocytose pour rendre hommage à la mémoire du Docteur Laouratou SOW.
Ce fût un honneur et un enrichissement humain et intellectuel de la compter parmi les étudiants de la session 5 du diplôme. Nous soulignons sa compétence et son engagement au service de ses patients, notamment drépanocytaires.
Drep.Afrique adresse une pensée à ses collègues soignants et à ses proches.
Bravo au conseil scientifique de DREPAFRIQUE et aux collègues de 13 pays Africains Francophone ayant participé à cette étude qui permet d’avoir enfin des données chiffrés sur la disponibilité et les coût des traitements de la drépanocytose en Afrique:
Vendredi 8 décembre 2023: présentation orale: Disponibilité et les coût des médicaments essentiels de la drépanocytose dans 13 pays d’Afrique Francophone, 87° congrès de médecine interne de Paris (France)
Samedi 9 décembre 2023: Poster au 65° congrès de l’Amarican Society of Haematology (ASH): Availability and cost of basic drugs for sickle cell disease in 13 African countries
Ci-contre, le Professeur Mariane DE MONTALEMBERT au congrès de l’ASH
Félicitations aux apprenants de la 5ème session de formation de Drep.Afrique à la prise en charge de la drépanocytose.
Après 2 semaines d’apprentissage intenses, les soignants/apprenants ont retrouvé leur service de soin.
Bravo à eux pour leur travail et leur engagement afin de faire reculer cette terrible pathologie
France Culture : Drépanocytose, les liens du sang
Olivier Hermine, Professeur d’hématologie, membre de l’Académie des sciences, contribuant aux activités du Conseil scientifique de Drep.Afrique, a été interviewé par la radio France Culture et a expliqué aux auditeurs les principaux mécanismes de la maladie.
Participation de l'équipe de Drep.Afrique au Congrès Dorys 2023
L’équipe de Drep.Afrique, notamment son Président Robert HUE, s’est rendue à Strasbourg à l’occasion du congrès annuel de l’association DORYS, organisé par son Président Constant VODOUHÊ.
Découvrez les témoignages lors du Congrès du Docteur DRAME, Président de l’ONG SOS DREPANO en République de Guinée, et du Docteur MAGNANG, directeur du Centre national de recherche et de soins aux drépanocytaires au Togo. Leurs équipes médicales suivent le DIU organisé par Drep.Afrique sur la prise en charge de la drépanocytose.
Rencontre avec Mme le Ministre Marie Khemesse Ngom NDIAYE
Mme le Ministre a reçu en audience Mr Robert HUE Président de l’ONG DREP Afrique, ancien Sénateur et membre honoraire du parlement français. La question de la prise en charge de la drepanocytose était au cœur de leurs discussions.
Au Sénégal, quelque 2.000 enfants naissent chaque année avec la drépanocytose. Elle est l’une des maladies génétiques les plus répandues, en plus de faire partie des maladies à soins coûteux. C’est pourquoi , il est nécessaire de relever le défi lié au diagnostic précoce et à la prise en charge adéquate à tous les niveaux de la pyramide sanitaire.
Ainsi, l’ONG DREP.AFRIQUE s’engage à accompagner le Ministère de la Santé et de l’Action sociale dans sa politique de lutte contre pathologie.
Rencontre avec Marie-Paule KIENY
The Chair of the Board of Directors of the Drugs for Neglected Diseases Initiative (DNDi), Marie-Paule Kieny and Robert Hue, President of the NGO Drep.Afrique, met in Geneva on Thursday 27 April 2023.
The exchange focused on the actions carried out by the NGO on the African continent and more particularly on access to low-cost medicines for children suffering from sickle cell disease. Marie-Paule Kieny, member of the Honorary Committee of Drep.Afrique, reaffirmed her support for the Association's concrete commitments.
DREP.AFRIQUE AND THE SENEGALESE ASSOCIATION FOR THE FIGHT AGAINST SICKLE CELL DISEASE SICKLE CELL DISEASE IN THE FIELD IN KOUNGHEUL, SENEGAL
Meeting between Professor Bara Ndiaye, Dean of Cheikh Anta Diop University and Robert Hue, President of Drep.Afrique on 21 October 2022 in Dakar
Professor Bara Ndiaye, Dean of Cheikh Anta Diop University, Member of the Honorary Committee of Drep.Afrique, and Robert Hue, President of this humanitarian NGO, met in the Faculty of Medicine and Pharmacy. They had a long discussion about the implementation of training actions for health workers and the need for low-cost drugs against sickle cell disease in Senegal.
It was also an opportunity for Robert Hue to propose to Prof. Bara Ndiaye to be associated, as a scientific personality, within the Commitment Committee of the International Sickle Cell Fund (IDF) created by Drep.Afrique.